公司新闻
近日，扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司维格列汀片顺利获批（按化学药品新注册分类4类，批准文号：国药准字20203360），视同通过一致性评价！这是海蓉拿到的第六个通过一致性评价的批文，标志着扬子江药业在糖尿病慢病领域再下一城。
本品适用于治疗2型糖尿病，原研公司为诺华。与其他dpp-4抑制剂相比，维格列汀是底物样酶抑制剂，能更持久抑制dpp-4酶活性；显著升高glp-1水平，能更好抑制胰高血糖素水平；还抑制餐后内源性葡萄糖（egp）生成，且作用持久；维格列汀经水解失活，不影响cyp同工酶，发生相互作用的可能性较低。此外，无论是起始的单药治疗，到联合口服降糖药，甚至到最后联合胰岛素，维格列汀均能一定程度满足用药需求，可谓“贯穿全程”。
根据国际糖尿病联盟（idf）2019年发布的最新糖尿病地图（第9版）：中国糖尿病人群已达1.164亿，居世界首位，糖尿病防治形势严峻。维格列汀片的获批，意味着扬子江药业集团在糖尿病治疗领域，除唐林®（依帕司他片）和佑苏®（格列美脲片）等重磅产品外，再添一名重要新成员，也填补了扬子江药业集团在dpp-4抑制剂领域的空白，同时在“十四五”规划的开局之年，起到承前启后的重要作用。该产品由扬子江药业集团四川海蓉药业负责生产，预计2020年9月正式上市。